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| 원리 및 특징 | ||||||||
| - Iron Oxide와 ploysaccharide로 제조된 Microbeads
labeled antibodies이용, 세포의 선택적 분리 및 roboticarm 이 장착, 최대 6개 샘플을 multiple 로 자동 분리 - mCherry, DsRed, GFP, CFP등의 여러 형광 단백질을 한번에 분석 및 발현량이 적어 어두운 PE도 좀 더 민감하게 분석 |
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| 주요 사양 | ||||||||
| 1.Flow Cytometry Main Body
1)Laser : Three air-cooled laser(EXC : 405nm, 488nm, and 561nm) 2)Parameter : FSC, SSC, and eight fluorescence channels 3)Compensation : 7 x 7 matrix (during or postacquisition), auto-compensation 4)Analysis Rate : Up to 10,000 events/second(up to 106 events/second with the Enrichment Unit) 5)Sampler for automated multi-sample processing(up to 96 samples) |
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| 활용 분야 | ||||||||
| 줄기세포의 배양시 미분화 및 분화세포가 섞여있는 경우 발생단계
또는 면역반응에서 여러 가지 기원의 세포가 섞여 있는 경우 적절한 특이 표면마커를 이용하여 원하는 한 종류의 세포를 모을 경우에 이용, 다양한 세포(사람, Mouse 등)를 동정 분리하여 면역학, 세포생물학, 분자세포학 등 나노 바이오 분야에서 활용 |
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